На конференции EASL представили исследование, целью которого стала оценка эффективности схемы Глекапревир/Пибрентасвир+Софосбувир в течение 16 недель без Рибавирина для пациентов с резистентностью к ингибиторам NS5A. В исследовании использовалась оригинальная комбинация ...
Европейское агентство лекарственных средств (European Medicines Agency, EMA) одобрило применение специальной детской формы пангенотипной комбинации глекапревир/пибрентасвир (торговое наименование «Мавирет») для лечения хронического вирусного гепатита С у детей в возрасте от ...
21 декабря 2018 года компания «Р-Фарм» подала в Минздрав РФ отчет о результатах исследования комбинации препаратов Нарлапревир и Даклатасвир (12 недель) для лечения хронического гепатита С. В нем говорится, что ...
Препарат Глекапревир/ Пибрентасвир доказал свою эффективность и переносимость у пациентов с 3 генотипом вируса гепатита C, независимо от наличия цирроза или предыдущего опыта лечения. Ранее учёные подтвердили, что Глекапревир/ Пибрентасвир ...
Комитет по лекарственным средствам для использования человеком Европейского агентства по лекарственным средствам (CHMP EMA) на основании анализа литературных публикаций, данных базы нежелательных реакций EudraVigilance, принял решение обязать держателей регистрационных удостоверений ...
273 пациента с генотипами 1, 2, 4, 5 и 6 вируса гепатита C применяли Глекапревир + Пибрентасвир 8 недель. 100% пациентов достигли устойчивого вирусологического ответа в течение 12 недель после ...
Введение Ингибиторы протонной помпы (ИПП) как правило назначают для лечения заболеваний, связанных с повышением уровня кислотности. Некоторые противовирусные препараты прямого действия (ПППД) применяемые при лечении хронического вирусного гепатита С (ВГС) ...
12 ноября Патентный пул лекарственных средств объявил о заключении лицензионного соглашения с компанией Abbvie на препарат Глекапревир + Пибрентасвир для лечения вирусного гепатита С. По условиям соглашения Патентный пул имеет ...
Разработка противовирусных препаратов прямого действия (ПППД) произвела революцию в лечении гепатита С. Раньше единственным вариантом для пациентов была комбинированная терапия с интерфероном и рибавирином на срок до одного года, что ...
В России проведены первые госзакупки препарата для лечения гепатита С глекапревир/ пибрентасвир («Мавирет»). 18 сентября на официальном сайте Единой информационной системы в сфере закупок размещены данные по закупке комбинированного препарата ...
Противовирусный препарат для лечения вирусного гепатита С глекапревир/пибрентасвир (ТН «Мавирет», производитель AbbVie) стал доступен в аптечных сетях в России. Препарат представляет собой пангенотипную, полностью безынтерфероновую схему и включает в себя ...
В июле 2018 вышли новые Рекомендации по лечению гепатита С от ВОЗ на английском языке. Скачать можно здесь: Guidelines for the Care and Treatment of Persons Diagnosed with Chronic Hepatitis ...
В Шотландии был проведен сравнительный макроэкономический анализ затрат на лечение вирусного гепатита С (ВГС) на ранних стадиях заболевания и затрат на медицинское обслуживание пациентов на поздних стадиях заболевания. По данным ...
Шведские ученые обнаружили, что излечение от гепатита С с помощью препаратов прямого противовирусного действия повышает шансы на выживание у пациентов с хронической болезнью почек. Согласно масштабному исследованию, проведенному в Швеции, ...
Мавирет — это новая схема терапии гепатита С, которую можно применять в течение 8 недель у ранее не получавших лечения пациентов без цирроза печени с ВГС генотипов 1-6. Эта пангенотипная ...
15 февраля 2018 года 18 членов Палаты представителей Конгресса США обратились с письмом к секретарю Министерства здравоохранения и социального обеспечения США (DHHS) Алексу Азару, в котором они призывают Министерство выдать ...
Новый препарат для лечения гепатита С, разработанный компанией «ЭббВи», появился на рынке совсем недавно — и уже бросил вызов лидерам. Совсем недавно была новость о том, что в США одобрен ...
Глобальная биофармацевтическая компания AbbVie объявила о подаче в Управление США по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) новой заявки на регистрацию экспериментальной пангенотипной комбинации глекапревир/пибрентасвир (Г/П), изучаемой ...
