Представлены первые результаты исследования применения комбинированного препарата рузасвир/уприфосбувир у пациентов с различными генотипами вируса гепатита C.
В исследовании участвовали 160 человек. У 54 был генотип 1а, у 15 — 1b, у 29 — генотип 2, у 39 — генотип 3, у 20 — генотип 4, у трех — генотип 6. Все участники принимали рузасвир в дозировке 60 мг и уприфосбувир в дозировке 450 мг перорально один раз в день в течение 12 недель.
Показатели устойчивого вирусологического ответа на 12-й неделе после окончания курса терапии составили: 96% у людей, инфицированных генотипом 1а, 100% в группе людей с генотипом 1b, 97% в группе с генотипом 2, 77% в группе с генотипом 3, 90% в группе с генотипом 4 и 67% в группе с генотипом 6. Наиболее распространенными нежелательными явлениями были усталость (6,3%) и диарея (5,6%).
В настоящее время проводится исследование применения рузасвира в дозировке 180 мг и уприфосбувира в дозировке 450 мг среди пациентов с генотипами 1,2,3,4 и 6, чтобы установить, приведет ли увеличение дозировки рузасвира к повышению показателей излечения, особенно в группах пациентов с генотипами 1а, 3 и 6.
Рузасвир — ингибитор неструктурного белка 5А, in vitro продемонстрировавший пангенотипную активность в отношении мутаций, обусловливающих резистентность к терапии.
Уприфосбувир — нуклеотидный ингибитор полимеразы NS5B, in vitro продемонстрировавший пангенотипную активность и высокий барьер к резистентности.
Имеются противопоказания! Необходима консультация специалиста
