В Демократической республике Конго в рамках эксперимента ею привили уже 250 000 людей. Фармпоризводитель обещает продолжить бесплатную поставку вакцин в страны с высокими рисками инфицирования.
В Европе спустя 20 лет исследований официально одобрили вакцину от эболы, сообщает издание Stat. Ее создала группа ученых под руководством немецкой фармацевтической компании Merck.
Европейская комиссия 11 ноября зарегистрировала препарат Эрвебо. Прошло меньше месяца после того, как Европейское агентство лекарственных средств порекомендовало вакцину к лицензированию.
Сейчас вакцина уже применяется на территории Демократической республики Конго по тому же протоколу, что и во время клинических испытаний. Создатели вакцины планируют работать со Всемирной организацией здравоохранения для предварительной квалификации препарата — эту процедуру должен пройти любой медикамент, чтобы подтвердить его безопасность и эффективность. Сколько точно на это понадобится времени — пока неизвестно.
Научное сообщество сконцентрировалось на разработке вакцины после вспышки эболы в Западной Африке в 2014—2016 годах. Тогда инфицировались более 28 000 людей, из них 11 000 умерли от вируса. Эта вспышка эболы остается самой крупной в истории человечества.
Несмотря на то, что официально вакцина еще не зарегистрирована, с момента вспышки лихорадки в ДРК в экспирементальном режиме ею привили уже более 250 000 человек. Компания Merck, разработавшая Эрвебо, продолжит бесплатно предоставлять незарегистрированные образцы в регионы с высоким риском инфицирования.
По словам исследователей, первые партии лицензированной вакцины будут доступны начиная с конца 2020 года. Рыночная цена на Эрвебо пока неизвестна, но в планах сделать ее максимально низкой, чтобы она была доступна в бедных странах.
Имеются противопоказания! Необходима консультация специалиста
