пегинтрон

13 августа 2019 года на сайте Государственного реестра лекарственных средств опубликована информация об отмене государственной регистрации на препарат для лечения хронического гепатита С «ПегИнтрон®» (международное незапатентованное наименование пэгинтерферона-альфа 2b) во всех дозировках (50 мкг, 80 мкг, 100 мкг, 120 мкг, 150 мкг).

Решение об отмене государственной регистрации и исключение его из Государственного реестра принято Минздравом РФ на основании подачи заявления уполномоченным юридическим лицом ООО «МСД-Фармасьютикалс» (Россия), сообщает «Коалиция по готовности к лечению».

В России «ПегИнтрон®» производителя Вл.Шеринг-Плау Лабо Н.В., (Бельгия) был зарегистрирован 20 июля 2011 года.

Несмотря на международные рекомендации и тенденции к отказу от интерферонов, а также на российские рекомендации, которые предписывают использовать пэгинтерферон в крайних случаях, фактическая картина закупок препаратов для лечения ВГС показывает, что лечение пациентов ПЕГ-ИФН продолжает активно использоваться в российской медицинской практике.

По оценкам общественников, в 2018 году общий объем затраченных средств на закупку всего пегилированного интерферона в России составил чуть более 1 млрд. рублей. На пэгинтерферон альфа-2b в 2018 году пришлось 10% от этой суммы. Препарат с торговым наименованием «ПегИнтрон» практически не закупался с 2018 года.

Это обусловлено наличием 2 отечественных дженериков  пэгинтерферон-альфа 2b — «Пегинферона», «ПегАльтевира», а также препарата «Альгерон» (биосимиляр цепэгинтерферон альфа 2b).

Оцените статью:
| Всего голосов: 0 Средняя оценка: 0
Препарат ПегИнтрон больше нельзя купить в России

Поделитесь статьей в социальных сетях

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован.