13 августа 2019 года на сайте Государственного реестра лекарственных средств опубликована информация об отмене государственной регистрации на препарат для лечения хронического гепатита С «ПегИнтрон®» (международное незапатентованное наименование пэгинтерферона-альфа 2b) во всех дозировках (50 мкг, 80 мкг, 100 мкг, 120 мкг, 150 мкг).
Решение об отмене государственной регистрации и исключение его из Государственного реестра принято Минздравом РФ на основании подачи заявления уполномоченным юридическим лицом ООО «МСД-Фармасьютикалс» (Россия), сообщает «Коалиция по готовности к лечению».
В России «ПегИнтрон®» производителя Вл.Шеринг-Плау Лабо Н.В., (Бельгия) был зарегистрирован 20 июля 2011 года.
Несмотря на международные рекомендации и тенденции к отказу от интерферонов, а также на российские рекомендации, которые предписывают использовать пэгинтерферон в крайних случаях, фактическая картина закупок препаратов для лечения ВГС показывает, что лечение пациентов ПЕГ-ИФН продолжает активно использоваться в российской медицинской практике.
По оценкам общественников, в 2018 году общий объем затраченных средств на закупку всего пегилированного интерферона в России составил чуть более 1 млрд. рублей. На пэгинтерферон альфа-2b в 2018 году пришлось 10% от этой суммы. Препарат с торговым наименованием «ПегИнтрон» практически не закупался с 2018 года.
Это обусловлено наличием 2 отечественных дженериков пэгинтерферон-альфа 2b — «Пегинферона», «ПегАльтевира», а также препарата «Альгерон» (биосимиляр цепэгинтерферон альфа 2b).
Имеются противопоказания! Необходима консультация специалиста
