В реестр лекарств зарегистрировали иностранный препарат от коронавируса «Эвушелд». Компания AstraZeneca получила регистрационной удостоверение на препарат для профилактики и экстренного лечения Covid-19.
Лекарство выпускается в наборе, который содержит два флакона раствора для внутримышечного введения. Один из флаконов содержит 150 мг тиксагевимаба, другой — 150 мг цилгавимаба. Препарат вводят в виде двух последовательных инъекций. Действие его длится 6 месяцев.
Применяется у людей с ослабленным иммунитетом или после тяжелых побочных реакций на вакцину от COVID-19, сказано в инструкции по медицинскому применению. Также в документе указано, что препарат разрешен для пациентов с коронавирусной инфекцией легкой и средней степеней тяжести, у которых присутствует риск прогрессирования заболевания до тяжелой формы.
Клинические исследования «Эвушелда» проводились, когда преобладали ранние варианты коронавируса. Против них продолжительность действия препарата составляла не менее 6 месяцев. В связи с наблюдаемым снижением нейтрализующей активности в отношении субвариантов «Омикрона» продолжительность защитного действия против этих субвариантов пока не известна, сказано в документе
Отпускаться «Эвушелд» будет по рецепту. Он противопоказан детям, беременным и кормящим женщинам. Ранее «Эвушелд» ввозился в РФ как незарегистрированное лекарство для использования доконтактной профилактики во время пандемии.
По материалам сайта: https://life4me.plus/ru/news/kovid-9481/
Имеются противопоказания! Необходима консультация специалиста
