Клинические испытания показали эффективность схемы B/F/TAF на поздних стадиях ВИЧ

Данные наблюдений двух клинических испытаний фазы 3 указывают на безопасность и эффективность начального лечения схемой биктегравир/эмтрицитабин/тенофовир алафенамид (B/F/TAF), у больных, с поздней стадией ВИЧ.

Исследования проводились в течении 5 лет, результаты были представлены на конференции IDWeek-2022 в Вашингтоне. Статья опубликована в журнале Infectious Disease Advisor.

В окончательный анализ вошли 634 пациента (средний возраст 32 года), которые на момент включения в исследование имели позднюю стадию ВИЧ.

Эффективность схемы B/F/TAF в достижении вирусологической супрессии (РНК ВИЧ – 1<50 копий/мл) на 240-й неделе наблюдения была следующей:

  • 93% у пациентов с вирусной нагрузкой (ВН) ниже 100 000 копий в начале исследования;
  • 97% —  с ВН от 100 000 до 400 000 копий;
  • 99% — с ВН выше 400 000 копий.

95% участников с количеством CD4 ниже 200 клеток/мл и вирусной нагрузкой выше 100 000 копий на исходном уровне достигли и поддерживали вирусологическую супрессию в течение 240 недель исследования.

Частота побочных явлений, связанных с препаратом, варьировалось от 20 до 30%.

«Исследования фазы 3 дают дополнительные доказательства того, что B/F/TAF является эффективной и долговременной схемой для широкого круга людей с ВИЧ, включая пациентов с прогрессирующим заболеванием», – утверждают эксперты.

Предыдущие исследования показали, что схема B/F/TAF с большей вероятностью помогала восстановить число CD4-лимфоцитов до уровня 200 клеток и выше, чем другие режимы терапии. В испытаниях принимали участие 1349 взрослых с продвинутой стадией ВИЧ.

Источник

Оцените статью:
| Всего голосов: 0 Средняя оценка: 0
Клинические испытания показали эффективность схемы B/F/TAF на поздних стадиях ВИЧ

Поделитесь статьей в социальных сетях

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован.