Штаб-квартира Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) в Силвер-Спринг, Мэриленд, 14 августа 2012 года.

Контрольные органы США одобрили применение трехкомпонентного препарата Биктарви (Biktarvy), разработанного компанией Gilead для лечения ВИЧ-1 среди взрослых пациентов.

В состав нового однотаблеточного средства вошли биктегравир (bictegravir), эмтрицитабин и тенофовира алафенамид. Биктегравир является инновационным ингибитором переноса цепи интегразой (INSTI), а комбинация эмтрицитабина и тенофовира алафенамида уже была одобрена регуляторами в составе препарата Дескови (Descovy).

По прогнозам аналитиков рынка, продажи новой трехкомпонентной терапии Gilead составят уже в этом году около 1 млрд долларов, а к 2024 году достигнут 5 млрд долларов. Оптовая стоимость Биктарви заявлена на уровне 36 тыс. долларов в год, что вполне соотносится с ценами на конкурентные препараты.

Так как принцип действия биктегравира аналогичен механизму долутегравира разработки ViiV Healthcare (входит в GlaxoSmithKline), то против Gilead сразу же был подан иск о нарушении патентов на долутегравир, являющийся компонентом комбинированной терапии Трайомек (Triumeq).

Оцените статью:
| Всего голосов: 0 Средняя оценка: 0
Gilead добилась регистрации 3-х компонентной терапии ВИЧ
Метки:    

Поделитесь статьей в социальных сетях

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован.